岗位职责
岗位职责:
1、 独立完成文献的查阅和图谱解析,依据文献完成化合物合成路线的初步设计 ;
2、 熟练地完成化学反应,并对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;
3、 熟练掌握有机合成,产物分离,结构鉴定,图谱分析 (NMR, LC/MS, HPLC,GC);
4、 上级汇报工作进展,反馈出现的问题,并协调解决;
5、 清晰完整地完成实验记录,实验报告书真实、详细、可靠。
职位要求:
1、有机合成、药物化学等相关专业本科以上学历,本科学历3-5年的工作经验,硕士学历一年以上工作经验;
2、具有较好的研发背景、较强的学习能力,熟练进行英文读写;
3、能够在富有挑战性的时间限制内按时完成项目;
4、对原料药产品的工艺优化有一定的经验,有较强的成本和环保意识;
5、有较强责任心,创新意识和团队合作精神。
浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年,2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。公司位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证,现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册,后续将开展欧美市场认证注册。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期,项目建成投产后预计总产值82051.28万元,达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家高新技术企业,拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备,是国内仅有两家家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。
公司介绍
浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年,2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。公司位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证,现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册,后续将开展欧美市场认证注册。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期,项目建成投产后预计总产值82051.28万元,达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家高新技术企业,拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备,是国内仅有两家家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。