岗位职责
岗位职责:
1、进行实验数据分析和整合工作,能够独立完成实验;
2、负责药物研发分析工作,包括分析方法开发、验证及样品等;
3、原料药、杂质、中间体、制剂的质量分析和日常检测,根据样品进行方法验证和统计,准确分析结果和优化试验操作及结果;
4、协助药物分析部门与其它部门的合作,推动研发项目顺利进行。
岗位要求:
1、本科以上学历,药物分析;
2、能独立开展实验、两年以上化工企业或药品生产企业质量分析工作经验;
3、较好的英语听说读写能力,较好的文献检索及阅读追踪能力做事沉稳、思想活跃;
4、责任心强,有团队精神,具有良好的沟通和协调能力。
薪资福利:
1.朝九晚六,周末双休
2.五险一金、带薪年假、节假日福利、年终奖等
3.技术工作由归国教授指导。
我们高度重视人才,为员工提供舒适的工作环境,良好的学习和锻炼机会,有竞争力的薪酬和广阔的升职空间。
期盼与您携手,共创卓越未来!
深圳卓越生物医药科技有限公司是一家专注于药品质量控制领域的创新型服务企业,为客户提供一致性评价所需的杂质对照品、标准品、国内外原研参比制剂及国外进口API(与制剂联合申报服务)等。卓越生物不仅注重质量和结果,更注重过程管理,已通过ISO9001 国际质量认证。 卓越生物拥有先进的研发水平和现代化的仪器设备。首席科学家刘柱教授留学国外10余年,从事有机合成工作20余年。研发团队核心成员之一的陈峰博士,从事药物研发和注册工作 18 年。公司将每年利润的10%投入研发,保证研发可持续性发展。 除自己研发生产外,卓越生物还提供TRC, TLC, USP, EP, LGC 等数十家品牌的产品,并且是美国科罗拉州药物研发公司(CPRD)所有产品的中国区总代理。 卓越生物拥有一支多元化高素质的高效协作的专业团队,可为您提供国际国内先进的技术信息、产品、技术咨询等服务。公司通过“专业产品+专业服务”的方式,以具有自身特色的精细化专业营销模式深受广大客户的信任与支持。
公司介绍
深圳卓越生物医药科技有限公司是一家专注于药品质量控制领域的创新型服务企业,为客户提供一致性评价所需的杂质对照品、标准品、国内外原研参比制剂及国外进口API(与制剂联合申报服务)等。卓越生物不仅注重质量和结果,更注重过程管理,已通过ISO9001 国际质量认证。 卓越生物拥有先进的研发水平和现代化的仪器设备。首席科学家刘柱教授留学国外10余年,从事有机合成工作20余年。研发团队核心成员之一的陈峰博士,从事药物研发和注册工作 18 年。公司将每年利润的10%投入研发,保证研发可持续性发展。 除自己研发生产外,卓越生物还提供TRC, TLC, USP, EP, LGC 等数十家品牌的产品,并且是美国科罗拉州药物研发公司(CPRD)所有产品的中国区总代理。 卓越生物拥有一支多元化高素质的高效协作的专业团队,可为您提供国际国内先进的技术信息、产品、技术咨询等服务。公司通过“专业产品+专业服务”的方式,以具有自身特色的精细化专业营销模式深受广大客户的信任与支持。