岗位职责：   
1、按照公司的生产计划要要求，制定车间的月度和年度生产计划，并按照工艺规程，在符合GMP等法规要求下组织生产、贮存，以保证始终如一生产出符合质量标准的产品；    
2、确定本车间的培训计划，负责本车间各个岗位人员的合理调配以保证生产的正常进行，按计划对车间人员进行培训，确保各岗位人员接受必要的生产技能、GMP知识、EHS等方面知识的培训，确保员工具备相应的能力。    
3、负责本车间GMP相关的工作，包括以下但不限于以下工作：    
——确保生产过程中出现的各种偏差和质量事故能得到有效评价，组织人员对本车间发生的偏差进行有效的调查，并制定出预防措施。    
——审核或组织人员年审并确保生产过程中的所有记录符合GMP要求，并得到有效保存。    
——负责组织人员完成各种必要的设备确认和验证工作，负责制定年度主体验证计划，确保验证方案和验证报告都得到审批。    
——审核并确保车间有完善的年度设备设施维护保养计划，并组织人员按计划实施。    
——负责或组织人员对产品、工艺或设备所作的变更进行评估确认并记录。在进行技术改造、革新和产品中试、试产时，要认真进行安全风险分析，严格执行审定、验收制度。    
——指导或参与生产操作时，必须严格遵守相关岗位的操作规程。    
4、遵守厂纪厂规，遵守厂部的安全生产制度，组织落实车间级安全教育并督促检查班组级安全教育，做好个人劳动防护工作。    
5、做好保密工作。    
6、完成公司领导下达的临时任务。

任职要求：    
1、 30岁至45岁，全日制本科及以上学历，化学工程与工艺专业有限；    
2、五年以上药厂生产管理工作经验，有原料药生产工作经验优先。    
3、熟练使用办公软件；    
4.   谦虚好学，有良好的沟通协调能力，团队意识强，可承受一定的工作压力。

其他福利    
1.年终发放效益提成奖。    
2.食宿：提供工作餐，有租房补贴；    
3.职业培训、函授教育，工资晋级、职务晋升；    
4.春节来回车票报支，三大节日发放节日费；    
5. 缴纳五险ー金，健康体检。

上班地址：湖南长沙