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管理规范
职位要求
职位性质：全职
学历要求：本科及以上
工作经验：三年以上
专业要求：不限
职称要求：不限
外语要求：不限
岗位职责
年龄40周岁以内。
1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业；
2、3年以上注册相关工作经验，有原料药注册经验者优先；
3、了解国内药品注册法律法规和政策要求、ICH指导原则等技术要求。具有较强的药品注册信息检索和分析调研能力。
4、能熟练使用办公软件，能独立撰写药品注册、GMP符合性检查等申报资料经验；具备车间设备验证或工艺验证工作经验；
5、有良好的英语阅读、写作能力，有英语国家留学经历者优先；
6、基础知识扎实，工作积极主动，具有高度责任感和良好的沟通协调能力。
公司介绍
原料药及医药中间体生产项目
大连永达苏利药业有限公司成立于2020年12月，注册资本2亿元人民币，位于辽宁省大连市长兴岛西部产业区精细化工创新园，由江苏苏利精细化工全资子公司（苏利制药科技江阴有限公司）、江苏永达药业有限公司两家企业共同出资创办的股份制公司。项目规划用地265亩，总投资6亿元人民币，于2021年5月开工建设，计划在2023年5月份建成并试投产。
大连永达苏利药业有限公司成立于2020年12月，注册资本2亿元人民币，位于辽宁省大连市长兴岛西部产业区精细化工创新园，由江苏苏利精细化工全资子公司（苏利制药科技江阴有限公司）、江苏永达药业有限公司两家企业共同出资创办的股份制公司。项目规划用地265亩，总投资6亿元人民币，于2021年5月开工建设，计划在2023年5月份建成并试投产。
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