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小分子药物研发组长
15000～30000 元/月
当前位置：
职位要求
职位性质：全职
学历要求：学历不限
工作经验：不限
专业要求：不限
职称要求：不限
外语要求：不限
岗位职责
岗位职责：
1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；
2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；
3. 参与项目的选择和立项；
4. 参与注册申报资料的撰写、审核；
5. 参与新药报批相关工作；
6. 负责产品成本核算。
任职要求：
1.全日制本科及以上学历，有机化学、制药、药学、医学等相关专业；
2.熟悉并掌握药物研发中路线设计、分析鉴定、工艺放大、中试、工艺验证和合规化生产等知识；
3.熟练掌握文献检索；
4.5年及以上从分子设计、先导物优化合成到Pilot工艺放大、工艺验证、支持生产经验；2年以上项目管理经验，熟悉完整的小分子类药品研发流程和临床报批内容及程序；
5.参与过小分子创新药和仿制药的立项研发申报工作；
6.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织管理能力、执行力、抗压力和团队精神；
7.良好的英语读写能力。
公司介绍
常州吉恩药业有限公司（原常州吉恩化工有限公司）成立于2005年底，坐落于江苏省常州市新北区滨江经济开发区。公司目前已形成从研发、生产到销售的独具特色的产业链，包括碱金属盐、氨基酸保护剂、保护氨基酸等抗癌、抗病毒药物中间体以及世界生物制药前沿的多肽化合物关键中间体。
吉恩药业公司研发中心位于常州，是江苏省高新技术企业、江苏省企业技术中心、江苏省多肽类及其衍生物医药工程技术研究中心和江苏省优秀研究生工作站。研发中心拥有工艺研发和工艺优化，分析方法开发的强大研发创新能力。公司自主研发的颗粒状碱金属醇盐系列产品的工艺创新及产业化获得中国石化联合会“科技进步二等奖”、氨基酸保护剂清洁生产关键技术研发及产业化获得中国石化联合会“科技进步三等奖”。
吉恩药业是一家以技术创新为动力、服务全球制药市场的中外合资企业。公司建立了完善的质量体系，获得常州市市长质量奖并获评质量管理先进单位，主编5个产品国家行业标准的制订；是江苏省工业企业信用AAA级企业， “氨基酸保护剂”被认定为江苏省名牌产品。公司主要产品国内外市场占有率近50%，逐步成长为“行业小巨人”，并将朝着产业链高端的抗病毒、抗癌药物以及多肽药物的原料药甚至制剂方向延伸。公司福利:缴纳五险一金，补充商业保险，免费工作餐,交通津贴，节日礼金，工龄工资，年终奖，畅通的晋升通道及培训机会，年度健康体检等。
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公司基本信息
精细化工-生物化工，精细化工-化学制药，精细化工-有机，精细化工-无机，精细化工-农药化肥，精细化工-试剂助剂，精细化工-树脂，精细化工-化纤，精细化工-日用化工，精细化工-涂染漆墨，精细化工-塑料，精细化工-橡胶，精细化工-香精香料
合资/合作
500 - 999人
精细化工-生物化工，精细化工-化学制药，精细化工-有机，精细化工-无机，精细化工-农药化肥，精细化工-试剂助剂，精细化工-树脂，精细化工-化纤，精细化工-日用化工，精细化工-涂染漆墨，精细化工-塑料，精细化工-橡胶，精细化工-香精香料
HR信息
陆女士--三日内活跃
偶尔查看简历
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不限小分子药物研发组长
