岗位职责
工作内容:
1、负责多肽药物的研发项目管理,确保项目按时完成并达到预期目标。
2、领导团队进行多肽合成、纯化及表征等实验研究,解决研发过程中遇到的技术难题。
3、设计并执行实验方案,撰写实验报告,并对实验结果进行分析与解读。
4、与跨部门团队合作,推动新产品的开发过程,包括但不限于工艺优化、质量控制等环节。
5、 持续跟踪国内外多肽药物领域的最新科研动态和技术进展,为公司提供战略建议。
6、 定期向管理层汇报项目进度和成果,参与制定公司长期发展规划。
要求:
1、本科及以上学历,药学、化学等相关专业;
2、有5年以上制药企业研发管理经验,10年以上药企多肽研发工作经验;
3、良好的团队协作能力和领导力,能够有效指导团队成员开展工作。
4、具备出色的沟通技巧和问题解决能力,能独立处理复杂的研究课题。
5、英语水平良好,能熟练阅读英文文献和技术资料。英语四级及以上;
福利待遇:
1、薪酬:28-30万/年;
2、福利:双休、五险一金、生日/节日/旅游/体检等等福利齐全
浙江苏泊尔制药有限公司是浙江尚科生物制药的控股子公司,专业生产和销售药物活性成分(原料药)及其合成药物中间体,产品销国内外十几个国家。公司的质量管理体系分别通过国家GMP认证、澳大利亚TGA认证,欧盟EDQM认证,美国FDA认证,产品获得欧盟COS证书。公司已被认定为国家“高新技术企业”,其研发中心被认定为“浙江省药物研发中心”。
随着公司的发展,我们现在已经准备进军多肽制剂行业,这是医药行业新兴的朝阳产业,药物具有药效高,副作用低,不蓄积中毒等各种优点,充满了希望与无限可能。
公司的发展理念是:员工的职业发展带动企业的发展。
只要你有料,辣么我们交个朋友吧!请不要吝啬于展示你的才华,我们正需要你这样的人才!
公司介绍
浙江苏泊尔制药有限公司是浙江尚科生物制药的控股子公司,专业生产和销售药物活性成分(原料药)及其合成药物中间体,产品销国内外十几个国家。公司的质量管理体系分别通过国家GMP认证、澳大利亚TGA认证,欧盟EDQM认证,美国FDA认证,产品获得欧盟COS证书。公司已被认定为国家“高新技术企业”,其研发中心被认定为“浙江省药物研发中心”。
随着公司的发展,我们现在已经准备进军多肽制剂行业,这是医药行业新兴的朝阳产业,药物具有药效高,副作用低,不蓄积中毒等各种优点,充满了希望与无限可能。
公司的发展理念是:员工的职业发展带动企业的发展。
只要你有料,辣么我们交个朋友吧!请不要吝啬于展示你的才华,我们正需要你这样的人才!