职位性质:全职
学历要求:本科及以上
工作经验:二年以上
专业要求:不限
职称要求:不限
外语要求:不限
岗位职责:
1.???? 负责起草、审核、规范各类合同文本;
2.???? 负责公司所有合同的签订、分发、收回、台帐登记、更新、跟进、报告工作等;
3.???? 负责公司所有合同的对方领取及我方留存合同的档案管理,包括分类、归档存放、按权限提供查询等;
4.???? 参与公司有关重大决议、规章及其他重要法律文件的合法性审查;
5.???? 负责检查监督合同履行情况,协调解决合同履行中出现的法律问题,尽量避免合同纠纷产生;
6.???? 负责解答、协助咨询公司及各部门法律事务;
7.???? 公司及部门内部其他相关法律事务;
8.???? 负责代表公司参与法律事务的协商、调解、诉讼与仲裁活动,解决公司有关经济往来中的法律事务。
任职要求:
1.???? 大学本科及以上学历,法律专业,具有二年以上公司法务工作经验者优先;
2.???? 熟悉合同法、公司法、劳动合同法等法律法规及政策;
3.???? 有处理经济纠纷、劳动关系纠纷等相关经验;
4.???? 文笔流畅,语言表达能力强;
5.???? 具备良好的沟通能力和谈判技巧,诚信正直;
6.???? 具备较强的学习能力、良好的团队合作精神;
7.???? 具有律师资格者优先,可以独立处理诉讼案件。
常州吉恩药业有限公司(原常州吉恩化工有限公司)成立于2005年底,坐落于江苏省常州市新北区滨江经济开发区。公司目前已形成从研发、生产到销售的独具特色的产业链,包括碱金属盐、氨基酸保护剂、保护氨基酸等抗癌、抗病毒药物中间体以及世界生物制药前沿的多肽化合物关键中间体。
吉恩药业公司研发中心位于常州,是江苏省高新技术企业、江苏省企业技术中心、江苏省多肽类及其衍生物医药工程技术研究中心和江苏省优秀研究生工作站。研发中心拥有工艺研发和工艺优化,分析方法开发的强大研发创新能力。公司自主研发的颗粒状碱金属醇盐系列产品的工艺创新及产业化获得中国石化联合会“科技进步二等奖”、氨基酸保护剂清洁生产关键技术研发及产业化获得中国石化联合会“科技进步三等奖”。
吉恩药业是一家以技术创新为动力、服务全球制药市场的中外合资企业。公司建立了完善的质量体系,获得常州市市长质量奖并获评质量管理先进单位,主编5个产品国家行业标准的制订;是江苏省工业企业信用AAA级企业, “氨基酸保护剂”被认定为江苏省名牌产品。公司主要产品国内外市场占有率近50%,逐步成长为“行业小巨人”,并将朝着产业链高端的抗病毒、抗癌药物以及多肽药物的原料药甚至制剂方向延伸。公司福利:缴纳五险一金,补充商业保险,免费工作餐,交通津贴,节日礼金,工龄工资,年终奖,畅通的晋升通道及培训机会,年度健康体检等。
合资/合作
500 - 999人