公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业
招聘人数:2人
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 不限 |
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招聘日期: | 2024.10.24 ~ 2024.11.07 | 工作地点: | 浙江-台州市 |
更新日期: | 2024.10.28 | 工作经验: | 不限 |
外语要求: | 不限 | 职称要求: | 无职称 |
学历要求: | 不限 | 工资待遇: | 10000 - 22000 |
岗位职责:
1、负责组织推动产品质量/安全相关管理体系的有效运行及持续改善;
2、负责组织建立、健全、实施和持续改善产品质量预防管理体系;
3、负责组织按制度处理产品顾客投诉和品质异常,并持续改善;
4、负责组织相关国际/国家/企业/内控品质标准的申报、建立、修订和贯标实施;
5、负责组织产品相关的品质成本管理和供方质量管理。
任职描述:
1、本科及以上学历,药学或相关专业,英语熟练;
2、五年以上化工行业质量、技术管理工作经验,三年以上QA经理岗位工作经验,有欧盟、美国、日本认证检查工作经验优先;
3、熟悉国内GMP、ICHQ7/及欧美GMP等药品法规或指南,具有较强的沟通协调能力;
4、逻辑思维能力强,亲和力与组织能力好,沟通、协调、应急能力突出
浙江海昌药业股份有限公司成立于2006年,2015年11月在全国股转系统新三板挂牌上市。公司位于中国东南部最具活力的化学原料药生产基地——浙江省台州市。公司致力于开发X-CT非离子碘造影剂、核磁共振造影剂、心血管类、降血糖类等原料药。2009年首次获得GMP规范认证,现已通过2010年新版GMP认证。并已完成在印度和韩国的碘海醇产品注册,后续将开展欧美市场认证注册。2016年10月我公司年产850吨碘造影剂项目正式落户玉环县滨港工业城二期,项目建成投产后预计总产值82051.28万元,达产以后年利税总额23682.39万元。海昌药业是国家高新技术企业,拥有一支年轻化、专业化的科研队伍和先进的生产检测设备,是国内仅有两家家能够掌握造影剂核心制造技术的企业之一。