公司规模：100 - 499人
公司性质：其他
招聘人数：1人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 不限 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2024.08.21 ~ 2024.11.19 | 工作地点： | 安徽-宣城市 |
| 更新日期： | 2024.08.21 | 工作经验： | 不限 |
| 外语要求： | 英语一般 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 不限 | 工资待遇： | 8000 - 15000 |
岗位职责：
1、负责质量管理体系评审工作，并起草质量管理体系评审报告；
2、与总部质量管理部门、药政注册部门及其分子公司QA沟通联系相关工作；
3、负责组织自检工作，并起草自检计划、报告等；
4、负责CAPA计划、报告编制，并监督CAPA计划执行；
5、负责变更控制管理及偏差管理；
6、负责分管岗位工作的组织、检查、总结与指导工作；
7、及时完成上级领导交办的其他事务及部门管理工作；
任职要求：
1、 大专以上制药 、生物制药、化工等相关专业学历，三年以上医药质量体系相关管理经验；
2、熟悉中国、欧洲、美国GMP规范；
3、具有英文读写能力，较好沟通协调能力。
美诺华是一家专业从事医药高端中间体、特色原料药、成品制剂研发、生产与销售的跨国医药企业。宣城美诺华药业有限公司是集团总部的核心企业之一，创建于2015年5月，总投资8亿元，占地15万平方米，现有职工450人左右，专业技术人才占比超50%。项目一期已建成投产运营，2023年产值达4亿元。
美诺华于2017年在上交所挂牌上市，并先后多次荣登中国医药国际化百强、中国化药企业百强、中国CDMO企业二十强，是出口欧洲特色原料药品种最多的企业之一，也是全球领先的医药服务C(D)MO平台。近年来，公司始终坚持自主创新，建有国家（省）级药物工程技术研发中心、医药创新研究院、专家工作站、博士后科研工作站，院士工作站正在建设中。公司将致力于对标欧美先进制药技术，提供高品质药品，提高国民健康水平，为中国的健康产业走向世界，改善人类的健康状况贡献力量。
