公司规模:100 - 499人
公司性质:私营/民营企业
招聘人数:1人
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 化学相关专业 |
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招聘日期: | 2024.01.09 ~ 2024.06.30 | 工作地点: | 辽宁-阜新市 |
更新日期: | 2024.08.01 | 工作经验: | 五年以上 |
外语要求: | 不限 | 职称要求: | 无职称 |
学历要求: | 本科及以上 | 工资待遇: | 6000 - 10000 |
1、负责组织对公司各类样品的分析检测,组织对研发及生产过程、环境进行监测。
2、审核QC所有的分析数据,对质量部所提供数据的真实性、准确性负管理责任。
3、负责组织编写QC相关的SOP,形成进厂原料、成品的QC检验报告,负责组织QC内部的OOS调查。
4、并审核分析方法、中控质量标准。
5、负责QC文件管理和记录管理符合相关SOP。
6、负责组织实施实验室预防和改进措施,并对实施效果进行评价。
7、负责监督对检验设备的管理,保证对仪器进行定期维护和校正。
8、负责对质量部人员的调配、培训、考核等管理。
9、负责制定质量工作计划、采购计划,负责建立QC物资台账、文件台账及各种记录台账。
10、负责QC部的现场、安全、环保等管理。
11、负责质量内部资源的组织、管理和协调,及外部的协调工作。
大连奇凯医药科技有限公司成立于2010年,主要从事医药中间体、农药中间体、电子化学品和其他特殊化工产品的研发、生产和定制加工业务。公司已经为50多家跨国公司提供了工艺开发、小批量中间体定制、技术服务。产品种类超过300种。公司拥有技术研发、市场开发、安全环保、生产和质量管理的专业团队,为全球500强企业提供医药、农药和电子化学品定制加工等商业化产品外包业务。
阜新睿光氟化学有限公司作为奇凯公司的生产基地,坐落在阜新市氟化工产业园区,目前占地面积四万七千平方米,建筑面积为三万平方米,拥有小试车间、多功能车间、高压加氢车间以及专用车间等。
公司通过了ISO9001、ISO14000和ISO18000的体系认证,公司遵循ISO/ICH质量管理标准,可以满足生产准GMP产品的要求。同时拥有大量自主知识产权,目前已有授权发明自主知识产权10项。待授权自主知识产权20项。
奇凯一直秉承以人为本,高度环保,安全第一,绿色发展的理念,努力提高安全环保健康(ESH)水平,致力于使我们的生产设备达到更高标准,满足客户和国家的要求。