| 职位名称 | 公司名称 | 工作地点 | 发布日期 | 月薪 |
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| 小分子药物研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，有机化学、制药、药学、医学等相关专业；2.具有有机合成研发相关专业知识；3.2年及以上有机合成研发经验；4.较强的逻辑思维及表达沟通能力、组织... | |||||
| 多肽药物研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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| 岗位职责：1. 按计划完成实验，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目；2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题；3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。任职要求：1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；2.了解常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；3.具有2年及以上定制肽、药物肽、美容... | |||||
| EHS副总监/经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/29 | 12000 - 20000 | |
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| 岗位职责：1. 安全环保有关法律、法规和标准的识别、获取及宣贯；2. 公司安全环保管理体系、规章制度的建立、完善；3. 安全环保有关风险的管理及危险化学品的安全管理；4. 企业安全环保培训教育体系的建立完善；5. 日常生产经营过程中的安全环保监管；6. 安全环保事故的调查处理；7. 新改扩建项目管理；8. 日常经营中安全环保监管单位的对接。任职要求：1. 男女不限，35岁- 55岁；2. ... | |||||
| 中间体事业部研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 7000 - 15000 | |
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| 职位描述 1. 熟练地完成化学反应，并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析，在协助下完成具有一定难度的研究项目； 2. 能够在组长的带领下解决实验中出现的部分问题； 3. 清晰完整地完成实验记录，实验报告书。 任职资格 1. 本科及以上学历，精细化工、化学工程与工艺或化学等相关专业，经验丰富可放宽要求至大专； 2. 1年及以上有机合成研发工作经验； 逻辑思维及表... | |||||
| API研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 10000 - 20000 | |
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| 职位描述1.参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2.带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3.复杂项目的管理，包括实验进度的总体计划，潜在问题的发现和有效解决，跟踪项目进展，确保项目及时高质量的完成；4.及时提交实验数据和相关总结报告。任职资格1.本科及以上学历，有机合成、精细化工、化学工程与工艺或化学等相关专业，经验丰富可放宽要求至大专；2.化学合成... | |||||
| 生产副经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/02 | 12000 - 20000 | |
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| 岗位职责：1.负责规章制度建设和人员培训；2.负责生产部人事、计划协调管理；3.负责生产调度管理；4.负责质量管理、设备管理、安全环保管理、成本管理；5.异常情况及其它日常管理工作。任职要求：1.全日制专科或以上学历；2.精细化工、化学、药学、企业管理等相关专业；3.10年以上化工企业技术管理、生产管理工作经验，5年以上同岗位工作经验；4.熟悉医药化工企业的安全环保政策，熟悉... | |||||
| 多肽事业部高级研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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| 职位描述 1. 参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线； 2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作； 3. 及时提交实验数据和相关总结报告； 4. 参与药物肽注册申报资料的撰写、审核； 5. 参与公司多肽项目的选择和立项； 6. 参与新药报批相关工作。 任职资格 1.本科及以上学历，药学、医学、生物技术等相关专业； 2.具有3-5年以上定制肽、药物肽、美容... | |||||
| 中间体事业部主任研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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| 职位描述 1. 负责协调管理一个或多个小组组成的有机合成研发团队；协助产品工艺路线调研； 2. 与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行；跟踪项目进度并做出及时的修正并提供技术指导； 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作； 3. 协助部门制定完善的管理制度，负责制定并实施部门工作计划； 4. 规范完成实验记录和项目总结及公司标准要求的各项文件归... | |||||
| 多肽药物研发组长 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科及以上学历，药学、医学、生物学等相关专业；2.熟悉并掌握常见的多肽结构分析和表征手段，包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等；3.... | |||||
| 注册经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 25000 | |
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| 岗位职责：1.负责公司药品/药用辅料注册资料准备以及申报工作，从资料递交，跟踪注册进展，与审评人员的沟通，遇到关键问题及时反馈给公司并提供解决方案；2.负责跟踪CDE和NMPA的法规进展，定期更新并解读；同时参与相关项目会议，与公司相关部门及业内人员就法规问题进行有效沟通，与相关政府部门、评审和检验机构人员、专家等相关人员保持良好沟通；3.制定注册项目策略和项目计划，... | |||||
| 仪表工 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 6000 - 9000 | |
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| 8小时单休，五险一金，高中及以上学历，有仪表自动化证，工资8000+。 | |||||
| 验证经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 25000 | |
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| 岗位职责：1.建立验证体系，编制验证主计划，2.审核验证方案及报告（URS/DQ/FAT/SAT/IQ/OQ/PQ、工艺验证、清洁验证、设备验证），并跟踪执行，确保验证工作及时、有序的完成，确保验证方案和报告符合GMP和相关法规要求；3.制定/修订验证相关操作规程及验证文件；4.负责公司验证工作的组织、实施、协调、监督和管理，指导验证项目负责人完成验证实施工作；5.协助国内外的GMP检查、审计... | |||||
| 安全工程师 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/29 | 7000 - 14000 | |
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| 职位描述1. 组织事故伤害的调查和整改措施的落实；2. 对各种高风险作业（动火、登高、开挖、密闭空间等）进行风险评估，指导建立相应的安全措施，确保作业的安全；3. 安全标准化和信息化系统日常运行管理及维护更新；4. 参与建立健全公司的EHS制度并监督执行， 法规合规性的识别和跟踪；5. 参与新员工入职和年度EHS培训的组织和开展， 能够开发和制作各类EHS相关培训课件；6. 协助完成... | |||||
| 多肽药物研发总监 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 30000 - 50000 | |
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| 岗位职责：1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划，按期完成平台的能力建设；2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作；3. 负责技术难点攻关，确保按计划推进项目进度；4. 与商业部门合作，提供技术支撑，实现商业目标；5. 根据企业发展战略，进行中长期性技术储备工作；6.负责项目实施结果的汇报、项目相关知识产权（专利及论文等）的撰写与提交；7.参与对外合作研究及其他临时... | |||||
| 市场部经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/01/05 | 15000 - 25000 | |
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| 岗位职责：1.协助上级根据公司产品市场环境、行业相关政策变化和企业发展战略，组织制定公司市场营销中、长期发展规划，并协助上级编制公司年度市场营销工作计划；2.协助上级对公司拟上市品种的研、产、销协调以及产品的品牌、市场定位、产品工艺设计、产品定价等工作；3.负责市场调研、市场开发、市场推广、撰写市场调查报告提交公司领导等工作；4.起草部门的定岗定编、职责规划及职... | |||||
| 法务专员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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| 岗位职责： 1.???? 负责起草、审核、规范各类合同文本； 2.???? 负责公司所有合同的签订、分发、收回、台帐登记、更新、跟进、报告工作等； 3.???? 负责公司所有合同的对方领取及我方留存合同的档案管理，包括分类、归档存放、按权限提供查询等； 4.???? 参与公司有关重大决议、规章及其他重要法律文件的合法性审查； 5.???? 负责检查监督合同履行情况，协调解决合同履... | |||||
| 内贸业务经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 7000 - 15000 | |
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| 职位描述 1.?? 根据公司制定的市场营销目标及方针，完成销售目标； 2.?? 负责市场调研、产品推广、产品宣传及产品档案管理； 3.?? 负责客户服务、客户联络及客户档案管理。 任职资格 1.?? 全日制大专及以上学历，医药、化工等相关专业优先； 2.?? 2年及以上化工医药产品营销经验；优秀应届生也可； 沟通能力强。? ? ?? | |||||
| 微生物检验员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/21 | 7000 - 9000 | |
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| 岗位职责1 负责制订、修订微生物限度、内毒素、无菌检测操作规程（SOP），按规定对要求验证的操作规程进行验证。2 负责微生物检验室管理，根据检测项目，正确称量配制培养基，按SOP严格操作。3 负责公司洁净区、纯化水，物料级产品微生物指标检测；完成试验菌种的登记与传代，对过期或不合格菌进行销毁，并做好相应记录。任职资格1.具有微生物及相关专业，大专及以上学历；2.从事药... | |||||
| 外贸业务经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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| 岗位职责：1. 负责市场调研、信息收集、资料库建设及价目单更新；2. 负责市场开拓、企业宣传（中、英文PPT更新）、负责和指导他人完成网站管理；3. 负责产品推广、产品宣传及产品档案管理；4. 负责客户服务、客户联络及客户档案管理；5. 国外客户问卷调差表及译文工作；6. 参加国、内外展会；7. 负责提交相关资料；8. 执行销售任务及应收款管理。任职要求：1. ***大学专科及... | |||||
| 小分子药物研发组长 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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| 岗位职责：1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线；2. 带领团队及时完成小试开发，中试衔接及放大生产工作；3. 参与项目的选择和立项；4. 参与注册申报资料的撰写、审核；5. 参与新药报批相关工作；6. 负责产品成本核算。任职要求：1.全日制本科及以上学历，有机化学、制药、药学、医学等相关专业；2.熟悉并掌握药物研发中路线设计、分析鉴定、工艺放大、中试、工艺验证和合... | |||||
