职位名称 | 公司名称 | 工作地点 | 发布日期 | 月薪 |
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人事总监 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/05/24 | 15000 - 30000 | |
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1、全日制本科或以上学历,人力资源管理、企业管理、工商管理或文科类相关专业;2、10年以上大型制造业企业人力资源工作经验,其中至少4年人力资源部门主管工作经验;3、熟悉国家相关的政策、法律法规,对人力资源管理各个职能模块均有较深入的认识,能够熟练指导各个职能模块的工作;4、较强的沟通表达能力、分析判断能力、组织协调能力、计划执行能力,亲和力强;5、35-45岁以内,常... |
销售助理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 6000 - 10000 | |
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职位描述 1. 协助销售部经理和销售人员输入、维护、汇总销售数据; 2. 进行成本核算,提供商务报表及部门销售业绩的统计、查询、管理; 3. 依据统计整理的数据资料,向主管提交参考建议与方案,用于改善经营活动; 4. 整理公司订单,合同的执行并归档管理; 5. 协助公司做好售后服务工作; 6. 内部收支、往来账核对等账目处理; 7. 接待来访客户及综合协调日常行政事务... |
法务专员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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岗位职责: 1.???? 负责起草、审核、规范各类合同文本; 2.???? 负责公司所有合同的签订、分发、收回、台帐登记、更新、跟进、报告工作等; 3.???? 负责公司所有合同的对方领取及我方留存合同的档案管理,包括分类、归档存放、按权限提供查询等; 4.???? 参与公司有关重大决议、规章及其他重要法律文件的合法性审查; 5.???? 负责检查监督合同履行情况,协调解决合同履... |
注册经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 25000 | |
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岗位职责:1.负责公司药品/药用辅料注册资料准备以及申报工作,从资料递交,跟踪注册进展,与审评人员的沟通,遇到关键问题及时反馈给公司并提供解决方案;2.负责跟踪CDE和NMPA的法规进展,定期更新并解读;同时参与相关项目会议,与公司相关部门及业内人员就法规问题进行有效沟通,与相关政府部门、评审和检验机构人员、专家等相关人员保持良好沟通;3.制定注册项目策略和项目计划,... |
外贸业务经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 7000 - 20000 | |
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职位描述 1. 根据公司制定的市场营销目标及方针,完成销售目标; 2. 负责市场调研、产品推广、产品宣传及产品档案管理; 3. 负责客户服务、客户联络及客户档案管理; 4. 国、内外展会的参加并整理展会的信息报表,及时汇报给公司领导。 任职资格 1. 全日制本科及以上学历,医药、化工等相关专业; 2. 2年及以上化工医药产品营销经验;优秀医药化工应届生也可; 3.... |
小分子药物研发总监 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 30000 - 50000 | |
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岗位职责:1. 制定小分子药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 小分子药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进行中长期性技术储备工作。6.负责项目实施结果的汇报、项目相关知识产权(专利及论文等)的撰写与提交7.参与对外合作研究及其他临... |
市场部经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/01/05 | 15000 - 25000 | |
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岗位职责:1.协助上级根据公司产品市场环境、行业相关政策变化和企业发展战略,组织制定公司市场营销中、长期发展规划,并协助上级编制公司年度市场营销工作计划;2.协助上级对公司拟上市品种的研、产、销协调以及产品的品牌、市场定位、产品工艺设计、产品定价等工作;3.负责市场调研、市场开发、市场推广、撰写市场调查报告提交公司领导等工作;4.起草部门的定岗定编、职责规划及职... |
多肽事业部高级研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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职位描述 1. 参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线; 2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作; 3. 及时提交实验数据和相关总结报告; 4. 参与药物肽注册申报资料的撰写、审核; 5. 参与公司多肽项目的选择和立项; 6. 参与新药报批相关工作。 任职资格 1.本科及以上学历,药学、医学、生物技术等相关专业; 2.具有3-5年以上定制肽、药物肽、美容... |
中间体事业部主任研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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职位描述 1. 负责协调管理一个或多个小组组成的有机合成研发团队;协助产品工艺路线调研; 2. 与各研发小组共同进行项目的计划、分配和执行;跟踪项目进度并做出及时的修正并提供技术指导; 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作; 3. 协助部门制定完善的管理制度,负责制定并实施部门工作计划; 4. 规范完成实验记录和项目总结及公司标准要求的各项文件归... |
EHS副总监/经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/29 | 12000 - 20000 | |
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岗位职责:1. 安全环保有关法律、法规和标准的识别、获取及宣贯;2. 公司安全环保管理体系、规章制度的建立、完善;3. 安全环保有关风险的管理及危险化学品的安全管理;4. 企业安全环保培训教育体系的建立完善;5. 日常生产经营过程中的安全环保监管;6. 安全环保事故的调查处理;7. 新改扩建项目管理;8. 日常经营中安全环保监管单位的对接。任职要求:1. 男女不限,35岁- 55岁;2. ... |
多肽药物研发总监 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 30000 - 50000 | |
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岗位职责:1. 制定多肽药物研发平台整体策略和研发计划,按期完成平台的能力建设;2. 多肽药物研发团队的搭建与能力建设工作;3. 负责技术难点攻关,确保按计划推进项目进度;4. 与商业部门合作,提供技术支撑,实现商业目标;5. 根据企业发展战略,进行中长期性技术储备工作;6.负责项目实施结果的汇报、项目相关知识产权(专利及论文等)的撰写与提交;7.参与对外合作研究及其他临时... |
QA专员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/17 | 6000 - 11000 | |
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岗位职责:1 负责GMP文件(含记录类文件)的编码、登记、印制、发放、回收、销毁、备份、归档和安全储存;2 负责GMP文件的借阅手续的办理,并做好记录;3 负责组织检查现场GMP文件是否现行有效,并组织GMP文件的定期复审;4 负责质量部档案室管理;5 负责跟踪验证主计划的执行进度;6 负责对物料供应商进行初步选择,并组织开展供应商的评审工作;7 建立合格供应商名录,并开展... |
多肽生产副总监/经理 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/29 | 12000 - 20000 | |
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岗位职责:1.负责规章制度建设和人员培训;2.负责生产部人事、计划协调管理;3.负责生产调度管理;4.负责质量管理、设备管理、安全环保管理、成本管理;5.异常情况及其它日常管理工作。任职要求:1.有机合成、生物相关专业、大专以上学历;2.10年以上合成生物制药行业生产管理、技术管理工作经验,3年以上同岗位工作经验;3.熟悉多肽的生产工艺、编制工艺操作规程;4.熟悉多肽生产的各... |
仪表工程师 | 江苏华中气体有限公司 | 江苏-徐州市 | 2024/09/10 | 12000 - 20000 | |
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一、岗位职责1、从事过空分、化工、气体行业的仪控设计;熟悉相关标准和设计规范;熟练编程国产浙大中控、和利时等DCS控制系统,西门子等PLC控制系统、2、独立承担过空分装置或设施工程设计中基础设计或详细设计阶段仪表专业的设计工作:一次仪表清单(控制阀、安全阀、流量计和分析仪)、控制及联锁逻辑图、机柜布置建议图、DCS设备技术条件、要求、控制原理图、就地控制箱的图纸、设... |
暖通工程师 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2024/02/21 | 10000 - 15000 | |
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岗位职责1、负责药厂、工程项目暖通等所辖系统、设备专业图纸审核或设计。 2、负责药厂、工程项目所辖系统设备设施的管理工作。3、负责药厂、工程项目所辖系统的装备材料调研、采购及验收工作。 4、负责药厂、工程项目所辖系统的安装进度和质量,施工现场的监督、检查及记录。 5、负责药厂、工程项目所辖系统的验证工作。 6、药厂运行期负责建立系统设备的运行台账并维护所辖系统的软... |
多肽药物研发组长 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 15000 - 30000 | |
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岗位职责:1. 参与或主导文献查阅和路线设计、优化工艺路线;2. 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作;3. 参与项目的选择和立项;4. 参与注册申报资料的撰写、审核;5. 参与新药报批相关工作;6. 负责产品成本核算。任职要求:1.全日制本科及以上学历,药学、医学、生物学等相关专业;2.熟悉并掌握常见的多肽结构分析和表征手段,包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等;3.... |
多肽药物研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 8000 - 15000 | |
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岗位职责:1. 按计划完成实验,并在组长的帮助下对结果做出较全面的分析,在协助下完成具有一定难度的研究项目;2. 在组长的带领下解决实验中出现的部分问题;3. 清晰完整地完成实验记录,实验报告书。任职要求:1.全日制本科及以上学历,药学、医学、生物学等相关专业;2.了解常见的多肽结构分析和表征手段,包括但不局限于HPLC, UPLC,LC-MS等;3.具有2年及以上定制肽、药物肽、美容... |
研发总监 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 30000 - 60000 | |
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职位描述1.负责API研发团队的建设和管理;2.负责API项目技术工作; 3.负责组织注册申报资料的撰写、审核;4.参与公司API项目的选择和立项。任职资格1. 硕士及以上学历,相关工作5-10年经验及以上;2. 需要有制药、化学合成、生物技术或CDMO的相关经验,有 API工艺开发和生产、分析开 发、CMC、GMP等方面的经验者优先;3. 能够在跨职能团队中培养协作和有效工作;4. 较强的人际... |
中间体事业部高级研究员 | 常州吉恩药业有限公司 | 江苏-常州市 | 2023/11/14 | 10000 - 25000 | |
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职位描述 1.?? 参与文献查阅和路线设计、优化工艺路线; 2.?? 带领团队及时完成小试开发,中试衔接及放大生产工作; 3.?? 复杂项目的管理,包括实验进度的总体计划,潜在问题的发现和有效解决,跟踪项目进展,确保项目及时高质量的完成; 4.?? 及时提交实验数据和相关总结报告。 任职资格 1.? 本科及以上学历,精细化工、化学工程与工艺或化学等相关专业,经验丰富可放... |
空分班长(主操) | 江苏华中气体有限公司 | 江苏-徐州市 | 2024/07/02 | 8000 - 10000 | |
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工作职责:负责本班组安全稳定高效生产、人员管理等日常工作。负责本班组生产工况调整、工艺指标、现场巡检、劳动纪律的检查与考核,对不执行操作规程的行为及时纠正,杜绝违章操作。负责及时填报本班组生产日报表、运行记录、交接班记录、安全台账等。负责本班组员工的安全技术培训和操作指导,提高操作人员的技术水平和应急处理能力,努力建设优秀班组。负责设备检修的安全交出、监... |