公司规模:1 - 49人
公司性质:私营/民营企业
招聘人数:1人
职位性质: | 全职 | 专业要求: | 药学相关 |
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招聘日期: | 2024.07.02 ~ 2024.07.16 | 工作地点: | 贵州-黔东南州 |
更新日期: | 2024.07.11 | 工作经验: | 不限 |
外语要求: | 不限 | 职称要求: | 无职称 |
学历要求: | 大专及以上 | 工资待遇: | 8000 - 15000 |
岗位职责:
1、负责公司生产工艺的接收,生产放大和商业化生产工作;
2、按照公司的质量管理体系,组织指导团队成员建立相关的操作流程并监督实施;
3、组织车间设备安装、调试,精通设备运行和原理,并确保车间人员正确使用设备;
4、组织和执行本车间设备验证、工艺验证、清洁验证等验证工作;
5、负责团队成员的组建和考核工作,并指导和培训员工符合GMP生产要求;
6、负责发起车间物料、耗材的申购,及原辅料、中间品、原液的日常管理工作;
7、负责车间异常、偏差、CAPA等工作的分析、调查和改进实施工作;
8、处理生产中出现的突发性事件,并做好上报存档工作;
9、总经理交代的其他事项。
岗位要求:
1、 生物制药或相关专业毕业本科及以上以上,5年以上行业工作经验,2年以上车间管理工作经验;
2、 熟悉国家药品法律法规,精通GMP体系,有药品注册核查、GMP认证、组织商业化生产经验;
3、 熟悉药学、制药、制药机械有关知识,了解行业制药装备发展趋势;
4、 工作责任心强,较强的沟通能力,做事认真严谨,有团队合作意识,能承受较强的工作压力。
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