职位性质:全职
学历要求:学历不限
工作经验:不限
专业要求:不限
职称要求:不限
外语要求:不限
岗位职责
1.负责实验室仪器设备管理,如维护计划、使用规范、故障报修、报废流程等;
2.对现有设备进行维护,确保仪器设备状态标识清晰,符合数据完整性要求;
3.配合完成内外部审计,提供设备相关文件及整改措施,监控设备运行环境,确保符合工艺要求;
4.对使用人员进行设备操作、维护及安全培训,分析设备故障数据,提出预防性维护或技术改造建议;
5.参与新购设备的选型、验收、安装调试及验证,组织设备定期校准、检定及性能验证,确保符合GMP规范。
任职要求
1.大专及以上学历,药学、制药工程、药物分析等相关专业;
2.1-3年以上医药制造行业QC仪器管理相关经验,熟悉GMP体系要求,从事原料药行业优先;
3.掌握常用制药实验设备的操作原理、操作规程、维护要点;责任心强,具备良好的沟通协调能力。
天津太平洋化学制药有限公司是一家2005年建立的新兴企业,主要从事化学原料药的研发、生产和销售,公司自成立至今,市场规模不断扩大,销售收入及利润逐年攀升,公司已经迈上了高速健康发展的轨道。
天津太平洋化学制药有限公司是私有制企业,目前有员工420人,企业总资产13554万元, 2013年企业实现销售收入9350万元,实现销售利润2102万元。企业的主导产品醋酸氟轻松、藻酸双酯钠、吲哒帕胺、奥扎格雷4种原料药的市场占有率分别达到了50%、70%、60%、50%的较高水平。企业建立了设施完备的技术中心,绝大多数核心技术来自于自主研发。
天津太平洋化学制药有限公司虽然成立较晚,但其凭借着良好的管理及突出的研发能力迅速在医药行业中开辟出了自己的一席之地。公司自创立之初就始终坚持以技术创新为先导,凭借占企业人数30%的技术人员的不懈努力,开发出了大量具有国际先进水平的适销对路的产品。公司现有原料药品种16个,其中醋酸氟轻松、藻酸双酯钠、吲哒帕胺、奥扎格雷4种原料药为主打品种,它们的市场占有率都超过了50%,从而具有充分的市场话语权。完善的质量管理体系是公司在其成立的第二年即2006年就通过了国家食品药品监督管理主管部门的GMP认证,作为一家新兴企业成为国内较早通过“GMP”认证的原料药厂之一