岗位职责
1、确保药品不良反应监测与报告的合规性;
2、监督开展药品安全风险识别、评估与控制,确保风险控制措施的有效执行;
3、负责药品安全性信息沟通的管理,确保沟通及时有效;
4、确保持有人内部以及与药品监督管理部门和药品不良反应监测机构沟通渠道顺畅;
5、负责重要药物警戒文件的审核或签发。
北京九发药业有限公司成立于1996年,公司坐落于风景优美的门头沟石龙经济开发区,占地面积9000多平方米,拥有5000平方米标准GMP厂房,现有职工50多人。公司成立十多年间一直致力于滴丸剂、片剂、煎膏剂、软膏剂、茶剂、颗粒剂、搽剂、口服液等一系列药品和保健品的研发、生产与销售。
公司介绍
北京九发药业有限公司成立于1996年,公司坐落于风景优美的门头沟石龙经济开发区,占地面积9000多平方米,拥有5000平方米标准GMP厂房,现有职工50多人。公司成立十多年间一直致力于滴丸剂、片剂、煎膏剂、软膏剂、茶剂、颗粒剂、搽剂、口服液等一系列药品和保健品的研发、生产与销售。