公司规模：100 - 499人
公司性质：外商独资
招聘人数：20人
| 职位性质： | 不限 | 专业要求： | 化学/制药相关专业 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2024.07.02 ~ 2024.07.17 | 工作地点： | 辽宁-阜新市 |
| 更新日期： | 2024.07.04 | 工作经验： | 不限 |
| 外语要求： | 英语良好 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 本科及以上 | 工资待遇： | 6000 - 12000 |
1.负责实验室到工厂技术转移和放大生产一系列技术管控工作； 2.参与车间内工艺流程设计，持续改进工艺、设备，提高生产效率； 3.参与现场生产过程安全、质量管理，提高产品质量; 4.参与项目生产计划排期，参与项目生产管理，确保项目订单按期交付； 5.严格按照GMP要求监督生产项目的日常运行和人员操作
凯莱英医药集团（股票代码：002821.SZ/6821.HK）是一家全球领先、技术驱动型的医药外包服务一站式综合服务商。通过为国内外制药公司、生物技术公司提供药品全生命周期的一站式服务，高效和高质量产品以及服务可加快创新药的临床研究与商业化应用，并降低创新药的研发和生产成本。公司是全球排名前列的创新药原料药CDMO公司和中国最大的商业化阶段化学药物CDMO公司。
截止目前，集团在全球员工数量超过9000人，其中研发及分析人员超过4600人，国内拥有8个研发生产基地。公司于2016年11月在深圳A股首发上市；于2021年12月在香港H股上市，实现“A+H”两地上市。依托严格的质量管理体系，凯莱英已多次零缺陷顺利通过美国FDA、澳大利亚TGA、中国NMPA以及韩国MFDS在内的官方审查。公司建有国家级企业技术中心、绿色制药技术国家地方联合工程实验室、国家博士后科研工作站，荣获“国家工信部首批绿色制造体系示范单位—绿色工厂”、“中国十大CMO企业”等诸多荣誉。
公司在巩固小分子 CDMO 主赛道的同时，凭借多年形成的技术积淀和质量、服务管理体系，传导竞争优势，不断延伸服务链条、拓展服务领域，将 CDMO 能力积极拓展至新的业务领域：多肽、寡核苷酸等化学大分子业务，临床 CRO 服务，药物制剂解决方案，ADC、mAb、mRNA 等生物大分子CDMO 业务，合成生物解决方案等，打造专业一站式定制服务平台，服务体系日趋完善，护航全球药物研发与生产。
