公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
招聘人数：1人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 化学分析、仪器分析、药物分析等 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2025.01.13 ~ 2025.05.12 | 工作地点： | 辽宁-大连市 |
| 更新日期： | 2025.01.13 | 工作经验： | 五年以上 |
| 外语要求： | 不限 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 本科及以上 | 工资待遇： | 10000 - 20000 |
一、职位描述：
1、负责QC部门的人员工作调度安排和日常管理工作，按生产作业计划组织对检品的检验和评价工作，保证生产工作顺利进行。
2、负责原料药分析方法的验证和优化，确保分析方法的有效性和适用性；指导和审核分析方法验证报告，确保报告的准确性和完整性；
3、负责组织对原辅料、中间体、成品进行检验和留样，并按规定负责核发检验报告。
4、制订和修订检验操作规程及标准，确保质量标准符合法规要求和市场需求。
5、负责调查检验过程中发生的OOS及偏差，制定纠正和预防措施，并跟踪整改情况。
6、负责检验仪器设备的维护保养管理工作；做好计算机化系统运行管理。负责检查检验数据备份，保证检验数据完整性。
7、组织QC部门员工的培训和技能提升活动，提高员工的专业素养和操作技能等工作。
二、任职资格：
1、化学分析、仪器分析、药物分析等，本科及以上学历，较好的英语听说读写能力；
2、具有至少5年以上的原料药QC工作经验，其中至少2年以上QC分析主任或类似高级管理职位的工作经验；
3、精通原料药的质量分析方法和技能，熟悉GMP法规和相关标准；
4、熟练操作常用分析仪器，如HPLC，GC，KF分析法等；
5、能独立制订原辅料的质量标准；具备较强的项目管理知识和能力；较强的组织能力和沟通协调技巧；较强的执行力及人员管理能力；熟练使用办公软件如word,excel等。
工作地点：大连。
原料药及医药中间体生产项目
大连永达苏利药业有限公司成立于2020年12月，注册资本2亿元人民币，位于辽宁省大连市长兴岛西部产业区精细化工创新园，由江苏苏利精细化工全资子公司（苏利制药科技江阴有限公司）、江苏永达药业有限公司两家企业共同出资创办的股份制公司。项目规划用地265亩，总投资6亿元人民币，于2021年5月开工建设，计划在2023年5月份建成并试投产。
