岗位职责
1.全面负责QC部门日常管理,制定部门工作计划。
2.参与公司质量体系检查及GMP自检、内审、客户质量体系审核,跟踪质量体系检查整改措施的执行情况。
3.负责QC管理制度的制定和建立,负责制定各项管理规程及标准操作规程,制定各项稳定性试验方案并起草稳定性实验报告。
4.负责检查和审核中间体、原料药、原辅料等的检验原始记录和数据,评价检验结果的有效性。
5.参与公司主要生产设备、生产工艺及产品、公用工程系统、验证及再验证,并参与审核相关验证方案及验证报告。
6.负责偏差的调查,对调查出的实验室差错,采取纠正预防措施,参加质量分析会,并提出质量改进建议。
7.负责QC相关文件的修订完善工作。
8.负责检验人员的业务培训、考核,不断提高检验技术水平。
无棣融川医药化工科技有限公司创办于2009年,位于山东省滨州市的省级化工园区。工厂占地面积100亩,拥有4个GMP原料药生产车间及3个中间体合成车间,车间总面积6400平方米,年产能1000吨。公司主要从事肠胃消化类、消炎镇痛类原料药及医药中间体的研发、生产,销售网络覆盖全国各地,以及印度、日韩、中东、欧美等地区的数十个国家。
融川医药秉承“致力于生命健康事业”的企业理念,通过原料药生产工艺的研发改良,提高产品质量、降低产品成本、减少生产污染、节约能源消耗,愿以最专业的团队,生产最优质的产品,成为最值得信赖的合作伙伴。
公司介绍
无棣融川医药化工科技有限公司创办于2009年,位于山东省滨州市的省级化工园区。工厂占地面积100亩,拥有4个GMP原料药生产车间及3个中间体合成车间,车间总面积6400平方米,年产能1000吨。公司主要从事肠胃消化类、消炎镇痛类原料药及医药中间体的研发、生产,销售网络覆盖全国各地,以及印度、日韩、中东、欧美等地区的数十个国家。
融川医药秉承“致力于生命健康事业”的企业理念,通过原料药生产工艺的研发改良,提高产品质量、降低产品成本、减少生产污染、节约能源消耗,愿以最专业的团队,生产最优质的产品,成为最值得信赖的合作伙伴。