1在质检中心副主任组织安排下，严格按照有关质量检验标准操作规程进行检验、记录、计算、报告或判定结果等工作，保证各类检验数据的真实性、准确性和可靠性。严禁擅自改变检验方法和凭主观下结论。
2及时完成各项检验任务，填写记录。
3必须按GMP管理的要求认真、及时并坚持实事求是的原则填写记录、报告和各类台账；记录、报告和各类台帐的书写应清晰完整、真实、可靠，不得弄虚作假。
4负责按批准的操作规程对检验中所需要的试液、指示剂、储备液、缓冲液和各类对照溶液的配制并立即做好配制记录及贴上标签。
5正确使用和保存标准品、对照品、试剂、试液、滴定液等。负责检查滴定液、试液、指示剂、储备液、缓冲液和对照品溶液的配制、使用发放记录，是否做到记录与标签一致、是否有漏登、错登或漏/错贴标签，出现错误及时要求当事人改正，对超过有效期的上述试剂和试液进行销毁。
6正确使用和保管好剧毒试剂。并按时填写相关记录。
7按操作规程正确操作使用各类仪器、设备，自觉维护各种检验仪器、衡器、量器等；用后及时填写使用记录。
8负责检验用仪器的日常校正工作；使用前检查检验仪器、衡器、量器等是否经过检定并在有效期内，如超过有效期的应及时报告主管。
9及时做好检验用玻璃仪器的清洗，清洁的玻璃仪器有序倒置摆放，有利于控干玻璃仪器表面的水。需干燥的玻璃仪器及塑料注射器的按温度要求及时烘干。
10负责稳定性试验箱及留样室温湿度按时记录，稳定性试验箱的温、湿度记录装置是否正常运行，是否及时为稳定性试验箱的水箱中添加纯化水以保证稳定性试验箱的正常运行。
11协助和参与产品质量、OOS/OOT等问题的分析和处理，协助和参与检验结果超标的调查、记录。
12负责按药典规定的方法配制滴定液，负责滴定液的标化工作，协助复标检验员的工作。
13负责标准溶液的管理，包括配制与使用分发。
14每周检查滴定液、试液、指示剂、储备液、缓冲液和对照品溶液的配制记录，是否做到记录与标签一致、是否有漏登、错登或漏/错贴标签，出现错误及时要求当事人改正，对超过有效期的上述试剂和试液进行销毁。
15负责各岗位区域内的卫生情况，保持室内整洁卫生。
16完成领导安排的其他合法合规工作。