公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
招聘人数：3人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 药学、化学等相关专业 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2025.01.13 ~ 2025.05.12 | 工作地点： | 辽宁-大连市 |
| 更新日期： | 2025.01.13 | 工作经验： | 三年以上 |
| 外语要求： | 不限 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 本科及以上 | 工资待遇： | 7000 - 12000 |
一、职位描述：
1、公司质量体系的健全协助QA负责人按照GMP要求建立健全符合公司运行的质量管理体系，审核
生产、检验、工程、仓储等相应的标准化程序文件。
2、监督公司质量体系的运行，确保生产、检验、仓储等各项活动符合公司规定和法规要求。
3、对生产车间、仓库、公用工程、QC现场检查，督查文件规定的执行情况，如人员培训情况（岗
前培训）、产品的投料处方及生产操作活动、中间控制、设备运行、物料管理、状态标识、卫生
情况。
4、各项质量相关活动的记录情况（高风险及质量要求较高的生产、检验等环节的过程跟踪，如产品
出箱、粉碎、混合，分装；）。
5、调查各类偏差、超标及不合格品、投诉情况，审核纠偏及预防方案，跟踪实施及效果评估。
6、审核变更的申请及预案，批准方案的实施跟踪，完成后的评估审核。
7、外购物料在验收或放行后使用过程中质量问题的调查、评估及监督处理。
8、产品放行前生产及检验记录的审核。
9、监督各相关部门培训计划的制定（年度）、培训实施与效果评估。
10、官方/客户审计、内审缺陷整改落实的跟踪、监督，实施效果评估及证据的收集。
二、任职资格：
1、本科及以上学历，药学、化学等相关专业；
2、3年以上注册相关工作经验，有原料药注册经验者优先；
3、熟悉原料药生产流程，熟悉GMP、中国药典及其它各项法规。
4、有过验证及偏差处理经验，从事过工艺验证、设备验证、计算机系统验证方面工作；
5、基础知识扎实，工作积极主动，具有高度责任感和良好的沟通协调能力；
6、年龄45周岁及以下。
工作地点：大连
原料药及医药中间体生产项目
大连永达苏利药业有限公司成立于2020年12月，注册资本2亿元人民币，位于辽宁省大连市长兴岛西部产业区精细化工创新园，由江苏苏利精细化工全资子公司（苏利制药科技江阴有限公司）、江苏永达药业有限公司两家企业共同出资创办的股份制公司。项目规划用地265亩，总投资6亿元人民币，于2021年5月开工建设，计划在2023年5月份建成并试投产。
