公司规模：100 - 499人
公司性质：私营/民营企业
招聘人数：1人
| 职位性质： | 全职 | 专业要求： | 化工或制药相关专业 |
|---|---|---|---|
| 招聘日期： | 2025.01.13 ~ 2025.05.12 | 工作地点： | 辽宁-大连市 |
| 更新日期： | 2025.01.13 | 工作经验： | 五年以上 |
| 外语要求： | 不限 | 职称要求： | 无职称 |
| 学历要求： | 本科及以上 | 工资待遇： | 10000 - 20000 |
一、职位描述：
1、负责原料药GMP车间的日常生产运营管理工作，确保生产计划的顺利实施和按时完成；并组织并优化生产流程，提高生产效率和产品质量。
2、确保车间生产的产品符合GMP规范和相关质量标准；监督生产过程中的质量控制点，确保各项质量指标达；处理生产中的质量问题，组织分析原因并制定改进措施。
3、负责车间内设备、厂房、公用系统、工艺的确认和验证工作；确保设备的正常运行和定期维护，降低设备故障率。
4、负责车间的安全生产管理工作，确保员工的人身安全和设备安全；定期组织安全培训和演练，提高员工的安全意识和应急处理能力。
5、负责车间员工的培训、考核和日常管理工作；建立良好的团队协作氛围，提高员工的工作积极性和满意度。
6、确保车间生产活动符合国内外GMP法规和相关标准；跟踪最新的GMP法规动态，及时组织培训和宣传，确保员工了解并遵守新规定。
7、推动车间的持续改进和创新工作，提高生产效率和产品质量；鼓励员工提出改进建议，并积极参与实施和改进过程。
二、任职资格：
1、本科及以上学历，化工或制药相关专业；
2、具有至少5年以上的制药企业生产工作经验，其中3年以上原料药GMP车间管理经验；熟悉原料药及医药中间体的生产流程；
3、精通生产管理、质量管理、设备管理、安全管理等GMP管理知识；熟悉医药行业知识和产品知识，了解国内外GMP法规和标准；
4、较强的组织能力和沟通协调技巧；较强的执行力及人员管理能力；熟练使用办公软件如
word,excel等；
5、年龄45岁及以下。
工作地点：大连
原料药及医药中间体生产项目
大连永达苏利药业有限公司成立于2020年12月，注册资本2亿元人民币，位于辽宁省大连市长兴岛西部产业区精细化工创新园，由江苏苏利精细化工全资子公司（苏利制药科技江阴有限公司）、江苏永达药业有限公司两家企业共同出资创办的股份制公司。项目规划用地265亩，总投资6亿元人民币，于2021年5月开工建设，计划在2023年5月份建成并试投产。
